Avelox使用说明

Avelox是一种抗菌药物，属于氟喹诺酮类药物，对对其敏感的微生物具有杀菌作用。

该药物不仅对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌活性，而且对抗厌氧菌，非典型病原体和耐酸微生物具有广泛的抗菌活性。

有效成分：盐酸莫西沙星。

发布表格

• 以黄色溶液的形式用于静脉输注。 1瓶药物含有436毫克盐酸莫西沙星，相当于400毫克莫西沙星。
• 以含有400mg活性成分的片剂形式。

行动机制

Avelox通过抑制拓扑异构酶的活性而促成微生物的死亡，拓扑异构酶参与DNA分子的形成。

抗菌活性谱： Avelox在病原体对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类耐药的情况下有效。

该药物的抗菌活性谱如下：

• 革兰氏阳性病原体：肺炎链球菌，阴道加德纳菌，化脓性链球菌，金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，白喉棒状杆菌。
• 革兰氏阴性病原体：流感嗜血杆菌，卡他莫拉菌，百日咳博德特氏菌，肺炎克雷伯菌，大肠杆菌，普通变形杆菌。
• 厌氧细菌：拟杆菌属，梭杆菌属，消化链球菌属，产气荚膜梭菌。
• 非典型病原体：肺炎衣原体，沙眼衣原体，肺炎支原体，嗜肺军团菌。

未观察到Avelox与抗生素组如氨基糖苷类，大环内酯类，四环素类和青霉素类之间的交叉抗性机制的发展。

抑制细菌细胞中的抗性机制是通过将分子置于Avelox结构中来实现的，该结构可防止所谓的流出（即氟喹诺酮类药物从微生物细胞中释放）。

药代动力学

Absalox的生物利用度为91％。 在全身循环中，莫西沙星与血浆白蛋白结合45％。 无论给药途径如何，在肺组织，鼻旁窦，唾液，细胞外液以及炎症病灶中都注意到最高浓度的药物。

消除Avelox的主要途径是肾脏，而排泄的代谢物被认为与人体无关。

适应症

该药用于治疗由Avelox敏感的微生物引起的细菌性疾病：  

• 社区获得性肺炎（包括由多重耐药菌株引起的肺炎）;
• 受感染的皮肤和软组织病变（烧伤，伤口，糖尿病）;
• 腹腔内感染性炎症过程（脓肿等）。

剂量和给药

该药物以400mg的剂量静脉内给药，每天一次。

使用交错的药物治疗方案是合理的，这意味着在3-4天的静脉内输注被转移到药丸摄入的抗菌剂中。

不进行年龄较大年龄组患者的剂量调整。

平均治疗时间

• 慢性支气管炎在恶化期 - 5天;
• 社区获得性肺炎（肠外+口服抗生素） - 7-14天;
• 复杂的软组织感染 - 7-21天;
• 腹腔感染5-14天。

该药物的使用条款

Avelox静脉内给药至少一小时。 以下输注溶液与莫西沙星相容：氯化钠，葡萄糖，林格氏溶液，木糖醇。

在进行组合静脉内治疗的情况下，将剩余的药物注射到单独的注射器中。

如果在冰箱中存储Avelox期间在其中形成沉淀物，则该溶液适合使用。 但是，它应该在室温下加热直至沉淀物完全溶解。

无论每天进餐1次，均使用药物片剂。 应该注意的是，不可能破坏片剂外壳的完整性（压碎或压碎）。

副作用

• 心血管系统：降低血压，发生心律失常，心脏骤停（最常见于缺血性心肌病变的个体）。
• 消化系统：消化不良疾病的复杂，转氨酶肝脏分数，口腔炎，伪膜性结肠炎，肝炎的水平增加。
• 神经系统：头晕，精神运动活动增加，头痛，情绪激动，精神错乱，睡眠障碍，幻觉，抑郁，震颤，步态紊乱和运动协调， 抽搐 。
• 感觉器官：视力下降，味觉幻觉，味觉变化，耳鸣。
• 血液形成器官：贫血，血小板增多/血小板减少，白细胞减少。
• 泌尿系统：肾功能衰竭。
• 各种类型的过敏反应。
• 注射部位的静脉炎。

禁忌

• 母乳喂养。
• 随时怀孕。
• 对药物的活性物质或其他成分不耐受。
• 年龄不到18岁。

过量

通过实验确定，以1200mg或更大剂量给药10天的药物不伴有中毒的临床症状。

与其他药物的相互作用

Avelox与抗凝剂联合使用时应谨慎行事，因为后者的作用可能会加强。

在一个注射器中不可能将莫西沙星和碳酸氢钠溶液混合。

牛奶和其他食物成分不会改变药物的药代动力学。

储存条件

Avelox应储存在温度高于15°C的温度下。

Avelox的类比

关于活性物质的类似物：

Moxifloxacin，Moksin，Vigamoks，Moksimak，Pleviloks。

药理学类别的类似物：

Abaktal，Alcipro，Vigamoks，Gatispani，Glevo，Zanotsin ，Unifloks，Ftiviv，Floratsid，Hylefloks，Tsiprobay，Tsiprolet，Tsiprofloksatsin，Tsifran，Elefloks，Unikpef，Utibid

Avelox的价格

Avelox薄膜包衣片400毫克，5个。 - 从751卢布。